Tratamentul cu Movalis

Movalis 15mg/1,5ml Sol. Inj.

KG Acțiune terapeutică Compoziţie Compoziţie Un comprimat conţine 7,5 mg sau 15 mg meloxicam şi excipienţi: citrat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, polividonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare nesteroidiene, oxicami. Indicaţii şi contraindicaţii Movalis este un antiinflamator nesteroidian recomandat în: tratamentul simptomatic al bolii artrozice artroze, boală degenerativă articulară tratamentul simptomatic al poliartritei reumatoide tratamentul simptomatic al spondilitei anchilozante.

Contraindicaţii Hipersensibilitate cunoscută la meloxicam sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. Există posibilitatea sensibilităţii încrucişate cu acidul acetilsalicilic sau cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS. Movalis nu trebuie administrat bolnavilor cu manifestări de astm, polipi Tratamentul cu Movalis, angioedem sau urticarie ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alte AINS.

Movalis 15 mg x 20 compr. Meloxicamul apartine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene AINScare sunt utilizate pentru reducerea inflamatiei si a durerii de la nivelul articulatiilor si muschilor. Cititi cu atentie si in intregime prospectul inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.

Pacienţii cu simptome gastro-intestinale ar trebui monitorizaţi. Administrarea de Movalis se va întrerupe dacă ulcerul devine activ sau apar hemoragii gastrointestinale. În orice moment al tratamentului cu meloxicam pot să apară sângerări gastro-intestinale, ulceraţii sau perforaţii însoţite sau nu de simptome de avertizare, chiar si în absenţa antecedentelor de evenimente gastrointestinale severe.

dureri gingivale asociate cu articulațiile care tratează bursita articulațiilor

În general, consecinţele acestor manifestări sunt mai severe la vârstnici. O atenţie deosebită trebuie acordată pacienţilor care prezintă evenimente adverse cutaneo-mucoase; în acest caz trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Movalis.

AINS inhibă sinteza renală a prostaglandinelor care menţin perfuzia renală. Administrarea AINS la pacienţii cu flux şi volum sanguin renal reduse poate favoriza instalarea decompensării funcţiei renale, care de obicei se remite după întreruperea tratamentului cu AINS. Pacienţii cu cel mai mare risc de insuficienţă renală sunt cei deshidrataţi, cei cu insuficienţă cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic şi alte afecţiuni Tratamentul cu Movalis manifeste, cei trataţi cu diuretice sau care au suferit o intervenţie chirurgicală majoră urmată de hipovolemie.

La aceşti pacienţi, la începutul tratamentului trebuie supravegheate atent diureza şi funcţia renală. Rar, AINS pot să producă nefrită interstiţială, glomerulonefrită, necroză medulară renală sau sindrom nefrotic. La pacienţii cu insuficienţă renală în stadiul terminal hemodializaţi, doza de Movalis nu trebuie să depăşească 7,5 mg pe zi. Ca pentru majoritatea AINS, s-au raportat creşteri ocazionale ale valorilor serice ale transaminazelor sau ale altor parametri ai funcţiei hepatice.

În majoritatea cazurilor, creşterile program de dureri articulare fost mici şi tranzitorii.

Movalis 15 mg x 20 compr.

Dacă aceste anomalii sunt semnificative sau persistente, administrarea Movalis trebuie întreruptă şi se vor monitoriza parametrii respectivi. La pacienţii cu ciroză hepatică stabilă clinic nu este necesară reducerea dozei.

genunchii și articulațiile rănesc în pelvis gradul de tratament al leziunilor genunchiului 2

Pacienţii denutriţi sau debilitaţi tolerează mai greu reacţiile adverse, necesitând o supraveghere atentă. Ca şi în cazul altor AINS, Movalis se va administra cu prudenţă la vârstnici, deoarece aceştia au un risc mai mare de afecţiuni renale, hepatice sau cardiace. La administrarea de AINS pot să apară Tratamentul cu Movalis retenţie hidro-salină, retenţie de potasiu, cât şi interferenţă cu efectele natriuretice ale diureticelor.

De aceea, la pacienţii predispuşi pot fi agravate insuficienţa cardiacă sau hipertensiunea arterială. Tratamentul cu Movalis luată în considerare întreruperea administrării de meloxicam la femeile care au dificultăţi în a rămâne însărcinate sau care sunt investigate pentru infertilitate.

Sarcina şi alăptarea Administrarea de Movalis este contraindicată în cursul sarcinii. Date din studiile epidemiologice sugerează o creştere a riscului de avort şi de malformaţii cardiace după administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii.

Se presupune că riscul creşte în funcţie de doza şi de durata tratamentului. Administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine la animale a avut drept rezultat creşterea pierderilor pre- şi post implant şi a letalităţii embrio-fetale. Adiţional, creşterea incidenţei diverselor malformaţii, inclusiv cardiovasculare, s-a raportat la animale care au primit inhibitori ai sintezei de prostaglandine în perioada organogenetică. Pe parcursul trimestrului al treilea de sarcină administrarea de inhibitori ai sintezei de prostaglandine poate expune după cum urmează: fătul la: toxicitate cardiopulmonară cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune pulmonară disfuncţie renală, care poate evolua în insuficienţă artroză tb tratament articular cu oligo-hidramnios; mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, la: o posibilă prelungire a timpului de sângerare inhibarea contracţiilor uterine ce pot conduce la încetinirea sau prelungirea travaliului.

De aceea, se recomandă evitarea administrării la femeile care alăptează. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu exista studii specifice privind efectele tratamentului cu Movalis asupra coducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor.

Pacienţii cu Tratamentul cu Movalis de vederesomnolenţă, sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central trebuie să evite astfel de activităţi. Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni alte AINS, inclusiv salicilaţi în doze mari acid acetilsalicilic : administrarea concomitentă câtorva AINS poate creşte riscul ulceraţiilor şi al sângerărilor gastrointestinale prin efect sinergic.

Utilizarea meloxicamului asociat altor AINS nu este recomandată. Anticoagulante orale, ticlopidină, heparină, trombolitice: risc crescut de sângerare; dacă administrarea lor concomitentă nu poate fi evitată, se impune o monitorizate atentă a efectului anticoagulant; Litiu: AINS cresc Tratamentul cu Movalis plasmatice de litiu prin scăderea excreţiei renale a litiuluicare poate atinge valori toxice.

deformarea osteoartrozei articulației umărului tratamentului de gradul I alergarea cu artroza articulației șoldului 1 grad

Nu se recomandă Tratamentul cu Movalis concomitentă de litiu şi AINS. Dacă este necesară această asociere trebuie monitorizată cu atenţie concentratia litiului plasmatic atunci când se iniţiază, se modifică sau se întrerupe tratamentul cu meloxicam. Metotrexat: AINS pot reduce excreţia tubulară a metotrexatului crescând Tratamentul cu Movalis concentraţiile plasmatice de metotrexat.

Riscul unei interacţiuni dintre medicamentele din grupul AINS şi metotrexat, trebuie avut în vedere şi la pacienţii care primesc doze mici de metotrexat, în special la cei cu funcţia renală afectată. Se recomandă prudenţă în cazul în care se administrează şi AIDS şi metotrexat în decurs de 3 zile, deoarece în acest caz valorile plasmatice de metotrexat pot creşte şi pot să mărească toxicitate. Contracepţie: Scăderea eficacităţii dispozitivelor intrauterine de către AINS a fost raportată anterior, dar este necesară o confirmare ulterioară.

Diuretice: tratamentul cu AINS poate produce insuficienţă renală acută, la pacienţii deshidrataţi.

Bolnavii sub tratament cu Movalis şi diuretice trebuie hidrataţi corespunzător, iar funcţia renală trebuie monitorizată înainte de începerea tratamentului. Antihipertensive de exemplu, beta-blocante, inhibitori de angiotensin-convertază, vasodilatatoare, diuretice : Pe perioada tratamentului cu AINS s-a raportat o scădere a efectului medicamentelor antihipertensive prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare.

Colestiramina leagă meloxicamul la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând astfel eliminarea meloxicamului. Nefrotoxicitatea ciclosporinei poate fi crescută de AINS prin efecte mediate de prostaglandinele renale. Se va monitoriza funcţia renală pe parcursul tratamentului asociat. Nu au fost înregistrate interacţiuni farmacocinetice relevante la administrarea concomitentă de antacide, cimetidină, digoxină şi furosemid.

Nu este exclusă Tratamentul cu Movalis cu antidiabeticele orale. Medicamentul se recomandă numai la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, Tratamentul cu Movalis nu s-a stabilit încă posologia la copii. Doza zilnică maximă recomandată de Movalis este de 15 mg. Comprimatele se administrază cu apă sau alt lichid, după mese.

MOVALIS 15mg/1,5ml SOL. INJ.

Administrare combinată: În cazul administrării de Movalis sub formă de capsule, comprimate şi supozitoare doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 15 mg. Reacţii adverse şi supradozaj Reacţii adverse Au fost raportate următoarele reacţii adverse care ar putea fi în legătură cauzală cu administrarea de Movalis.

MOVALIS, solutie injectabila este recomandat in tratamentul simptomatic initial si de scurta durata al urmatoarelor afectiuni: -poliartrita reumatoida; -boala artrozica artroze, boala degenerativa articulara ; -spondilita anchilozanta.

Frecvenţele menţionate corespund apariţiei lor în studiile clinice, fără a se lua în considerare legătura cauzală. Datele provin din studii clinice efectuate pe de pacienţi trataţi cu doze zilnice de 7,5 mg sau 15 mg Movalis capsule sau comprimate pe o perioadă de până la 18 luni durată medie de tratament de zile.

Movalis, 7,5 mg / 15 mg, comprimate

Reacţiile adverse care ar putea fi provocate de administrarea de Movalis şi Tratamentul cu Movalis au apărut drept un rezultat al rapoartelor primite cu privire la administrarea produsului după punerea lui pe piaţă sunt menţionate în referinţe bibliografice. Incidenţa acestor reacţii rare este dificil de cuantificat.

Administrarea concomitentă a unui medicament potenţial mielotoxic, metotrexat în special, pare a fi un factor favorizant pentru apariţia citopeniei.

Informațiiimportante